COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay ສໍາລັບການກວດຫາໂດຍກົງ

COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay ສໍາລັບການກວດຫາໂດຍກົງ,
COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay ສໍາລັບການກວດຫາໂດຍກົງ,

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສົມທົບກັບການສະແດງອອກທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະຜົນການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າ SARS-CoV-2 ຫຼື Influenza A. /B ການຕິດເຊື້ອ.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.ມັນສະຫນອງພຽງແຕ່ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນແລະວິທີການວິນິດໄສທາງເລືອກທີ່ສະເພາະຫຼາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຫຼື Influenza A/B.ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼັກການການທົດສອບ
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນ​ການ​ກວດ​ສອບ immunoassay chromatographic flow lateral.ມັນມີສອງຜົນໄດ້ຮັບ Windows.ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍສໍາລັບ SARS-CoV-2 antigens.ມັນມີສອງເສັ້ນທີ່ເຄືອບກ່ອນ, ສາຍທົດສອບ “T” ແລະ “C” ສາຍຄວບຄຸມຢູ່ເທິງເຍື່ອ nitrocellulose.ຢູ່ເບື້ອງຂວາແມ່ນປ່ອງຢ້ຽມຜົນຂອງ FluA/FluB, ມັນມີສາມສາຍທີ່ເຄືອບກ່ອນ, "T1" ສາຍທົດສອບ FluA, "T2" ສາຍທົດສອບ FluB ແລະ "C" ສາຍຄວບຄຸມຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose.

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ

ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ກະແສການດໍາເນີນງານ

• ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ

ອຽງຫົວຄົນເຈັບໄປ 70 ອົງສາ.ສຽບຝາອັດປາກມົດລູກໃສ່ຮູດັງຢ່າງລະມັດລະວັງ ຈົນກ່ວາຮູດັງໄປຮອດຫຼັງດັງ.ປະໄວ້ໃນແຕ່ລະຮູດັງເປັນເວລາ 5 ວິນາທີເພື່ອດູດຊຶມສິ່ງເສດເຫຼືອ.

• ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ

1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດແລະກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຂາດ.ໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ເທິງຍົນແນວນອນ.

2. ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ແຊ່ນ້ໍາ smear ຂ້າງລຸ່ມນີ້ລະດັບຂອງແຫຼວຂອງ buffer ການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ, rotate ແລະກົດ 5 ເທື່ອ.ແຊ່ນ້ໍາທີ່ໃຊ້ເວລາ smear ຢ່າງຫນ້ອຍ 15s.

3. ເອົາ swab ອອກແລະກົດຂອບຂອງທໍ່ເພື່ອບີບອອກຂອງແຫຼວໃນ swab ໄດ້.ຖິ້ມ swab ເຂົ້າໄປໃນສິ່ງເສດເຫຼືອອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ.

4. ແກ້ໄຂຝາປິດທໍ່ທໍ່ໃຫ້ແໜ້ນຢູ່ດ້ານເທິງຂອງທໍ່ດູດ.ຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຫັນທໍ່ສະກັດອອກ 5 ເທື່ອ.

5. ໂອນ 2 ຫາ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 ul) ຂອງຕົວຢ່າງໄປຫາພື້ນຜິວຕົວຢ່າງຂອງແຖບທົດສອບແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ໝາຍເຫດ: ຖ້າໃຊ້ຕົວຢ່າງແຊ່ແຂງ, ຕົວຢ່າງຕ້ອງມີອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

• ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ

15 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ຢ່າອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!)

ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ

1.SARS-CoV-2 ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ກ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ SARS-CoV-2 antigens ໃນຕົວຢ່າງ.

2.FluA ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens FluA ໃນຕົວຢ່າງ.

3.FluB ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens FluB ໃນຕົວຢ່າງ.

4.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ເທົ່ານັ້ນ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ antigens SARS-CoV-2 ແລະ FluA/FluB ບໍ່ມີຢູ່ ຫຼື

ຕ່ຳກວ່າຂີດຈຳກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ.

5.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຫຼັງຈາກປະຕິບັດການທົດສອບ.ໄດ້

ທິດທາງອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບອາດຈະມີ

ຊຸດໂຊມ.ຂໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່.

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ການກວດ COVID-19/Flu A&B ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼວຽນຂອງທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ in vitro ໄວ, ມີຄຸນນະພາບພ້ອມໆກັນ.
ການກວດຫາ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ nucleocapsid antigen ຈາກ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ/ຫຼື influenza B ໂດຍກົງຈາກທາງໜ້າ
ຕົວຢ່າງ swab ດັງ ຫຼື nasopharyngeal ໄດ້ມາຈາກບຸກຄົນ, ຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈ
ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພາຍໃນຫ້າມື້ທຳອິດຂອງການປະກົດຕົວ.ອາການທາງຄລີນິກ ແລະ
ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈເນື່ອງຈາກ SARS-CoV-2 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມາດຄ້າຍຄືກັນ.ການທົດສອບແມ່ນຈໍາກັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ
ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ການປັບປຸງຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປີ 1988 (CLIA), 42 USC §263a, ທີ່ຕອບສະຫນອງ
ຄວາມຕ້ອງການເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມຊັບຊ້ອນປານກາງ, ສູງ, ຫຼືຍົກເວັ້ນ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນຈຸດຂອງການດູແລ
(POC), ie, ໃນການຕັ້ງຄ່າການດູແລຄົນເຈັບທີ່ດໍາເນີນການພາຍໃຕ້ CLIA ໃບຢັ້ງຢືນການຍົກເວັ້ນ, ໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດຕາມ, ຫຼືໃບຢັ້ງຢືນການ.
ການຮັບຮອງ.