(COVID-19) ຊຸດທົດສອບ IgM/IgG Antibody Rapid (Latex Chromatography)
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ມັນແມ່ນສໍາລັບການກວດພົບຢ່າງໄວວາ, ມີຄຸນນະພາບຂອງໂຣກລະບົບຫາຍໃຈແບບສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ coronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM ພູມຕ້ານທານໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ການທົດສອບແມ່ນເພື່ອຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດຕິດແປດໂຣກ coronavirus, ເຊິ່ງເກີດຈາກ SARS-CoV-2.ການທົດສອບໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ຂັດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງອື່ນໆ.ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ.
ຫຼັກການການທົດສອບ
ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງ capture immunoassay ສໍາລັບການກໍານົດຂອງພູມຕ້ານທານ COVID-19 IgG / IgM ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum ແລະ plasma.ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອຸປະກອນທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນໂດຍການດໍາເນີນການຂອງ capillary, ປະສົມກັບ SARS-CoV-2 recombinant antigen-color latex conjugate ແລະໄຫຼຜ່ານເຍື່ອຫຸ້ມກ່ອນ.
ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ
ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.
| ອົງປະກອບ REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| ທົດສອບ Cassette | 1 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
| ໃຊ້ຖິ້ມໄດ້ | 1 ຊິ້ນ | 25 pcs |
| ຕົວຢ່າງການແກ້ໄຂ Lysis | 1 ທໍ່ | 25 ທໍ່ |
| ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
| ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ກະແສການດໍາເນີນງານ
ຖ້າ reagent ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 4-8 ℃, ເອົາບັດ reagent ອອກແລະ uilibrate ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 30 ນາທີ.
1. ເປີດບັດກວດກາຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ.ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະວາງມັນຕາມແນວນອນຢູ່ເທິງໂຕະ.
2. ໃຊ້ pipette ເພື່ອ aspirate ຕົວຢ່າງ (serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ) ແລະຕື່ມ 10μL ເຂົ້າໄປໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 60μL ການແກ້ໄຂ dilution ຕົວຢ່າງທັນທີ.ເລີ່ມນັບ.
3. 15 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ຢ່າອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!)
ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ
1.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດແລະສາຍກວດ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ.
2. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ
2.1 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຫາ M ປາກົດ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgM ທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
2.2 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຫາ G ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgG ທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgG.
2.3 ຖ້າທັງສອງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຫາ G ແລະ M ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບທັງ IgG ແລະ IgM antibodies.
3. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສາມາດສັງເກດໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເສັ້ນການທົດສອບຈະສະແດງ, ແລະການທົດສອບຄວນຊ້ໍາອີກ.
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
| (COVID-19) ຊຸດທົດສອບ IgM/IgG Antibody Rapid (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | Serum/Plasma/ເລືອດທັງໝົດ | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B001C-01 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
