(COVID-19) ຊຸດກວດພູມຕ້ານທານ IgM/IgG ແບບໄວ (Latex Chromatography)

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຕົວຢ່າງ	ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ	ຮູບແບບ	ເທບກາເຊັດ
ການຂົນສົ່ງ ແລະ ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ	2-30℃ / 36-86℉	ເວລາທົດສອບ	15 ນາທີ
ລາຍລະອຽດ	1 ຊຸດທົດສອບ/ຊຸດ; 25 ຊຸດທົດສອບ/ຊຸດ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ມັນແມ່ນສໍາລັບການກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgG/IgM ຂອງໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາ 2 (SARS-CoV-2) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ, ເຊຣັມ ຫຼື ພລາສມາຂອງມະນຸດຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະ ມີຄຸນນະພາບ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສພະຍາດຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາ ເຊິ່ງເກີດຈາກ SARS-CoV-2. ການທົດສອບນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ. ຜົນທີ່ເປັນລົບບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະ ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວ ຫຼື ການຕັດສິນໃຈໃນການຈັດການອື່ນໆ. ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼັກການທົດສອບ

ມັນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານເພື່ອກຳນົດພູມຕ້ານທານ COVID-19 IgG/IgM ໃນເລືອດທັງໝົດ, ເຊຣັມ ແລະ ພລາສມາຂອງມະນຸດ. ເມື່ອເພີ່ມຕົວຢ່າງເຂົ້າໃນອຸປະກອນທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນໂດຍການກະທຳຂອງເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ປະສົມກັບສານປະສົມນ້ຳຢາງທີ່ມີສີຕ້ານເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະ ໄຫຼຜ່ານເຍື່ອຫຸ້ມທີ່ເຄືອບໄວ້ກ່ອນ.

ເນື້ອໃນຫຼັກ

ອົງປະກອບທີ່ສະໜອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ເອກະສານອ້າງອີງຂອງອົງປະກອບ ເອກະສານອ້າງອີງ	B001C-01	B001C-25
ເທບທົດສອບ	1 ການທົດສອບ	25 ການທົດສອບ
ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ	1 ຊິ້ນ	25 ຊິ້ນ
ຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍ	1 ທໍ່	25 ຫຼອດ
ຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ

ຂັ້ນຕອນການດຳເນີນງານ

ຖ້ານໍ້າຢາຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 4-8°C, ໃຫ້ເອົາບັດນໍ້າຢາອອກ ແລະ ແຊ່ນໍ້າຢາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ນາທີ.

1. ເປີດຖົງອະລູມິນຽມຟອຍທີ່ບັນຈຸບັດກວດກາ. ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະ ວາງມັນໄວ້ຕາມແນວນອນເທິງໂຕະ.

2. ໃຊ້ປິເປັດເພື່ອດູດເອົາຕົວຢ່າງ (ເຊຣັມ, ພລາສມາ ຫຼື ເລືອດທັງໝົດ) ແລະ ຕື່ມ 10 μL ໃສ່ຮູຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບ, ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ຳຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ 60 μL ທັນທີ. ເລີ່ມນັບ.

3. ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ໃຫ້ອ່ານຜົນດ້ວຍສາຍຕາ. (ໝາຍເຫດ: ຢ່າອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!)

ການຕີຄວາມຜົນໄດ້ຮັບ

1.ຜົນໄດ້ຮັບເປັນລົບ

ຖ້າມີພຽງແຕ່ສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດຂຶ້ນ ແລະ ສາຍກວດຈັບ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີການກວດພົບພູມຕ້ານທານໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນລົບ.

2. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

2.1 ຖ້າທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ M ປາກົດຂຶ້ນ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບວກສຳລັບພູມຕ້ານທານ IgM.

2.2 ຖ້າທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ G ປາກົດຂຶ້ນ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບວກສຳລັບພູມຕ້ານທານ IgG.

2.3 ຖ້າທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ G ແລະ M ປາກົດຂຶ້ນ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນບວກສຳລັບທັງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM.

3. ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ຖ້າບໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າເສັ້ນການທົດສອບຈະສະແດງຫຼືບໍ່, ແລະການທົດສອບຄວນເຮັດຊ້ຳອີກ.

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ແມວ. ບໍ່	ຂະໜາດ	ຕົວຢ່າງ	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	ການຂົນສົ່ງ ແລະ ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ
(COVID-19) ຊຸດກວດພູມຕ້ານທານ IgM/IgG ແບບໄວ (Latex Chromatography)	B001C-01	1 ການທົດສອບ/ຊຸດ	ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉
	B001C-01	25 ການທົດສອບ/ຊຸດ	ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉