ມາເລເລຍ HRP2/pLDH (P.fP.v) Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານມາລາເລຍໄດ້ຖືກອອກແບບເປັນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍ, ວ່ອງໄວ, ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ຄຸ້ມຄ່າສຳລັບການກວດຫາພ້ອມໆກັນ ແລະ ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Plasmodium falciparum (Pf) ແລະ Plasmodium vivax (Pv) ໃນເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ ຫຼື ປາຍນິ້ວມື.ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບການຄັດເລືອກແລະນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ P. f ແລະ Pv.
ຫຼັກການການທົດສອບ
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງມາລາເລຍ (Lateral chromatography) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງ microsphere double antibody sandwich method ເພື່ອກໍານົດຄຸນນະພາບຢ່າງໄວວາຂອງ Pf/Pv antigen ໃນເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ ຫຼື ປາຍນິ້ວມື.ໄມໂຄສະເຟຍຖືກຫມາຍໃນ anti-HRP-2 ແອນຕິບໍດີ (ສະເພາະກັບ Pf) ໃນແຖບ T1 ແລະ anti-PLDH ພູມຕ້ານທານ (ສະເພາະກັບ Pv) ໃນແຖບ T2, ແລະຕ້ານຫນູ IgG polyclonal ພູມຕ້ານທານແມ່ນເຄືອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C. ).ເມື່ອຕົວຢ່າງມີ malaria HRP2 ຫຼື pLDH antigen ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນສູງກວ່າຂີດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາຂັ້ນຕ່ໍາ, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາກັບ microsphere colloidal ທີ່ເຄືອບດ້ວຍ Mal-antibody ເພື່ອປະກອບເປັນ antibody-antigen complex.ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງຂ້າງຂອງເຍື່ອແລະຕາມລໍາດັບຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານ immobilized ເທິງເຍື່ອຜະລິດເປັນສາຍສີບົວຢູ່ໃນພາກພື້ນການທົດສອບ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.ການປະກົດຕົວຂອງສາຍຄວບຄຸມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການມີ Pf / Pv antigen.
ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ
ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.
| ອົງປະກອບREF | B013C-01 | B013C-25 |
| ທົດສອບ Cassette | 1 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
| ຕົວຢ່າງ Diluent | 1 ຂວດ | 1 ຂວດ |
| Dropper | 1 ຊິ້ນ | 25 PCS |
| ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
| ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ກະແສການດໍາເນີນງານ
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ
ເກັບເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ ຫຼື ເລືອດປາຍນິ້ວມືຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ
1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດແລະກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຂາດ.ເອົາໃສ່ໃນຍົນແນວນອນ.
2. ເປີດບັດກວດກາຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ.ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະວາງມັນຕາມແນວນອນຢູ່ເທິງໂຕະ.
3. ຕື່ມການແກ້ໄຂການລະລາຍຕົວຢ່າງ 60μL ທັນທີ.ເລີ່ມນັບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ
20 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ຫ້າມອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ!)
ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ
1.Pf ບວກ
ການປະກົດຕົວຂອງສອງແຖບສີ ("T1" ແລະ "C") ພາຍໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Pf ບວກ.
2.Pv ບວກ
ການປະກົດຕົວຂອງສອງແຖບສີ ("T2" ແລະ "C") ພາຍໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Pv
3.ບວກ.Pf ແລະ Pv ບວກ
ການປະກົດຕົວຂອງສາມແຖບສີ ("T1", "T2" ແລະ "C") ພາຍໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕິດເຊື້ອປະສົມຂອງ P. f ແລະ Pan.
4.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນຄວບຄຸມພຽງແຕ່ (C) ພາຍໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.
5.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າບໍ່ມີແຖບໃດປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ(C), ຜົນການທົດສອບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການມີຢູ່ ຫຼືບໍ່ມີສາຍໃນພາກພື້ນທົດສອບ(T).ທິດທາງອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບອາດຈະຊຸດໂຊມໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບຄືນໃຫມ່ໂດຍນໍາໃຊ້ອຸປະກອນໃຫມ່.
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
| ມາເລເລຍ HRP2/pLDH (Pf/Pv) Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) | B013C-01 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | ເລືອດທັງໝົດ/ເລືອດປາຍນິ້ວມື | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B013C-25 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
