H. Pylori Antigen Rapid kit test (Chromatography ຂ້າງ) ຄຸນນະສົມບັດຮູບພາບ

ຊຸດທົດສອບ H. Pylori Antigen Rapid (Chromatography ຂ້າງຕົວ)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຕົວຢ່າງ	ອາຈົມ	ຮູບແບບ	ເຄສເຊດ
ຄວາມອ່ອນໄຫວ	98.58%	ສະເພາະ	98.16%
Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.	2-30℃ / 36-86℉	ເວລາທົດສອບ	15 ນາທີ
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	1 ຊຸດທົດສອບ;25 ການທົດສອບ / ຊຸດ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນເພື່ອຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ helicobacter pylori antigen ໃນອາຈົມຂອງມະນຸດ.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.

ຫຼັກການການທົດສອບ

ຊຸດນີ້ແມ່ນ immunochromatographic ແລະໃຊ້ວິທີການ sandwich double-antibody ເພື່ອກວດຫາ H. Pylori Antigen.ມັນມີອະນຸພາກຮູບກົມສີທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ H. Pylori monoclonal antibody ທີ່ຫໍ່ຢູ່ໃນແຜ່ນຮອງ.ອີກອັນໜຶ່ງ H. Pylori monoclonal antibody ທີ່ຖືກສ້ອມແຊມຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມ NC.ແລະສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ທີ່ເຄືອບດ້ວຍ antibody IgG ຕ້ານຫນູແບ້, ຮັບຮອງເອົາຕິກິຣິຍາ antigen-antibody ສະເພາະສູງແລະເຕັກໂນໂລຊີ chromatography ຂ້າງ, ຄຸນນະພາບກໍານົດລະດັບ H. Pylori Antigen ໃນອາຈົມຂອງມະນຸດ.

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ

ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ອົງປະກອບ/REF	B012C-01	B012C-25
ທົດສອບ Cassette	1 ການທົດສອບ	25 ການທົດສອບ
ຕົວຢ່າງ Diluent	1 ຂວດ	25 ຂວດ
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້	1 ຊິ້ນ	1 pcs
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ

ກະແສການດໍາເນີນງານ

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ

ເກັບກຳບັນຈຸ fecalspecimensin ທີ່ສະອາດ, ຮົ່ວ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ

1.ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil ແລະວາງເທິງພື້ນຜິວຮາບພຽງ

2. Unscrew ແກ້ວຕົວຢ່າງ, ໃຊ້ໄມ້ applicator ທີ່ຕິດຄັດມາໃສ່ຫມວກເພື່ອໂອນຕ່ອນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕົວຢ່າງອາຈົມ (3-5 ມມໃນເສັ້ນຜ່າກາງ; ປະມານ 30-50 ມລກ) ເຂົ້າໄປໃນຂວດຕົວຢ່າງທີ່ມີ buffer ການກະກຽມຕົວຢ່າງ.

3.ປ່ຽນໄມ້ເທົ້າໃສ່ຂວດ ແລະຮັດໃຫ້ແໜ້ນ.ປົນຕົວຢ່າງອາຈົມກັບ buffer ຢ່າງລະອຽດໂດຍການສັ່ນຂວດຫຼາຍໆຄັ້ງແລະປະໄວ້ທໍ່ດຽວສໍາລັບ 2 ນາທີ.

4. Uncrew ປາຍຂອງຂວດຕົວຢ່າງແລະຖືຂວດໃນຕໍາແຫນ່ງແນວຕັ້ງໃນໄລຍະຕົວຢ່າງດີຂອງ Cassette, ສົ່ງ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 -120μL) ຂອງອາຈົມ diluted ກັບຕົວຢ່າງດີ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ

15 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ຢ່າອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!)

ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ

1.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ

ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດແລະສາຍກວດ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ.

2. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

2.1 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຫາ M ປາກົດ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgM ທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.

2.2 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຫາ G ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgG ທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgG.

2.3 ຖ້າທັງສອງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຫາ G ແລະ M ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ຊະນິດໃຫມ່ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບທັງ IgG ແລະ IgM antibodies.

3. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສາມາດສັງເກດໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເສັ້ນການທົດສອບຈະສະແດງ, ແລະການທົດສອບຄວນຊ້ໍາອີກ.

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ແມວ.ບໍ່	ຂະໜາດ	ຕົວຢ່າງ	ຊີວິດຊັ້ນວາງ	Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.
ຊຸດທົດສອບ H. Pylori Antigen Rapid (Chromatography ຂ້າງຕົວ)	B012C-01	1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ	ອາຈົມ	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉
ຊຸດທົດສອບ H. Pylori Antigen Rapid (Chromatography ຂ້າງຕົວ)	B012C-25	25 ການທົດສອບ / ຊຸດ	ອາຈົມ	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉