ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກວດຄັດກອງທາງຄລີນິກເຊີຣັມ/ພລາສມາ/ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຕໍ່ພະຍາດໄລຊມາເນຍ. ມັນເປັນການກວດທີ່ງ່າຍດາຍ, ໄວ ແລະ ບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງມື ສຳລັບການວິນິດໄສພະຍາດຄາລາ-ອາຊາ ທີ່ເກີດຈາກພະຍາດໄລຊມາເນຍ.
ຫຼັກການທົດສອບ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນການວິເຄາະພູມຕ້ານທານໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບໄຫຼຂ້າງ. ເທບທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນປະສົມສີ burgundy ທີ່ມີ antigen rK39 recombinant ປະສົມກັບຄຳ colloid (Leishmania conjugates) ແລະ ຄຳປະສົມ IgG ຂອງກະຕ່າຍ; 2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (ແຖບ M ແລະ G) ແລະແຖບຄວບຄຸມ (ແຖບ C).
| ວັດສະດຸ / ສະໜອງໃຫ້ | ປະລິມານ (1 ຊຸດທົດສອບ/ຊຸດ) | ປະລິມານ (5 ການທົດສອບ/ຊຸດ)
| ປະລິມານ (25 ການທົດສອບ/ຊຸດ)
|
| ຊຸດທົດສອບ | 1 ການທົດສອບ | 5 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
| ບັຟເຟີ | 1 ຂວດ | 5 ຂວດ | 25/2 ຂວດ |
| ຢອດ | 1 ຊິ້ນ | 5 ຊິ້ນ | 25 ຊິ້ນ |
| ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ | 1 ຊິ້ນ | 5 ຊິ້ນ | 25 ຊິ້ນ |
| ຫອກສອດປາກແບບໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ | 1 ຊິ້ນ | 5 ຊິ້ນ | 25 ຊິ້ນ |
| ຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
| ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ເກັບກຳເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ກະລຸນາອ່ານຄຳແນະນຳຢ່າງລະອຽດກ່ອນການທົດສອບ. ກ່ອນການທົດສອບ, ໃຫ້ຊຸດທົດສອບ, ນ້ຳຢາຕົວຢ່າງ ແລະ ຕົວຢ່າງມີຄວາມສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມ (15-30°C ຫຼື 59-86 ອົງສາຟາເຣນຮາຍ).
1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດ ແລະ ກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຮອຍບາກ. ວາງພວກມັນໄວ້ໃນພື້ນນອນ.
2. ເປີດຖົງອະລູມິນຽມຟອຍທີ່ຕິດຢູ່ໃນບັດກວດກາ. ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະ ວາງມັນໄວ້ຕາມແນວນອນເທິງໂຕະ.
3. ໃຊ້ປິເປັດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຖອກເລືອດປາຍນິ້ວມືໜຶ່ງຢອດ (ປະມານ 20μL)/ຫຼື ເຊຣັມ 4μL/ຫຼື ພລາສມາ 4μL/ ຫຼື ເລືອດທັງໝົດ 4μL ລົງໃນບໍ່ຕົວຢ່າງໃນເທບທົດສອບ.
4. ເປີດທໍ່ບັຟເຟີ. ໃສ່ນ້ຳຢາລະລາຍການທົດສອບ 3 ຢອດ (ປະມານ 80 μL) ລົງໃນບໍ່ນ້ຳຢາລະລາຍການທົດສອບຮູບວົງມົນ. ເລີ່ມນັບ.
ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 5-10 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 10 ນາທີແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຜົນໄດ້ຮັບເປັນລົບ
ຖ້າພຽງແຕ່ສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດຂຶ້ນ ແລະ ສາຍກວດຈັບ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ
ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ
1. ທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ M ປະກົດຂຶ້ນ = ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgM, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບວກສຳລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
2. ທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ G ປະກົດຂຶ້ນ = ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບວກສຳລັບພູມຕ້ານທານ IgG.
3. ທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ G ແລະ M ປະກົດຂຶ້ນ = ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG ແລະ IgM, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສຳລັບທັງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM.
ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ບໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າສາຍການທົດສອບຈະສະແດງຫຼືບໍ່, ແລະການທົດສອບຄວນເຮັດຊ້ຳອີກ.
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ. ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ການຂົນສົ່ງ ແລະ ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ |
| ຊຸດກວດພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG/IgM (ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ) | B020C-01 | 1 ການທົດສອບ/ຊຸດ | ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B020C-05 | 5 ການທົດສອບ/ຊຸດ | ||||
| B020C-25 | 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ |