ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ Typhoid IgG/IgM (Immunochromatographic Assay)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ Typhoid IgG/IgM (Immunochromatographic Assay) ນໍາໃຊ້ວິທີການທອງຄໍາ colloidal ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ typhoid bacillus (lipopolysaccharide antigen ແລະ antigen ທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອຊັ້ນນອກ) ໃນ serum / plasma ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອ typhoid. .
ຫຼັກການການທົດສອບ
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ Typhoid IgG/IgM (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼຂອງ chromatography ຂ້າງ.ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຄອນຈູເອັນສີເບີກັນດີທີ່ບັນຈຸ S. typhoid H antigen ແລະ O antigen ປະສົມກັບທອງຄໍລອຍ (Typhoid conjugates) ແລະກະຕ່າຍ IgG -gold conjugates, 2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (IgG. ແລະແຖບ IgM) ແລະແຖບຄວບຄຸມ (C band).ແຖບ IgM ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍ monoclonal ຕ້ານມະນຸດ IgM ສໍາລັບການກວດຫາ IgM anti-S.typhi, ແຖບ IgG ແມ່ນ pre-coated ກັບ reagents ສໍາລັບການກວດສອບຂອງ IgG anti-S.typhi, ແລະແຖບ C ແມ່ນ pre-coated ກັບແບ້ຕ້ານ rabbit IgG.
ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ
ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.
| ວັດສະດຸ / ສະຫນອງໃຫ້ | ປະລິມານ (1 ຊຸດທົດສອບ)
| ປະລິມານ (5 ທົດສອບ/ຊຸດ)
| ປະລິມານ (25 ທົດສອບ/ຊຸດ)
|
| ຊຸດທົດສອບ | 1 ການທົດສອບ | 5 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
| ບັກ | 1 ຂວດ | 5 ຂວດ | 25/2 ຂວດ |
| Dropper | 1 ຊິ້ນ | 5 ຊິ້ນ | 25 ຊິ້ນ |
| ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
| Lancet ຖິ້ມ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
| ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
| ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ກະແສການດໍາເນີນງານ
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ
ເກັບກໍາ Serum / Plasma / ເລືອດຂອງມະນຸດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ
1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດແລະກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຂາດ.ເປີດບັດກວດກາຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ.ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະວາງພວກມັນຕາມແນວນອນຢູ່ເທິງໂຕະ.
2. ໃຊ້ທໍ່ທໍ່ທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ໂອນ 4μL serum (ຫຼື plasma), ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ 4μL ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີໃນ cassette ທົດສອບ.
3.ເປີດທໍ່ buffer ໂດຍບິດອອກດ້ານເທິງ.ເອົາ 3 ຢອດ (ປະມານ 80 μL) ຂອງສານເຈືອຈາງເຂົ້າໃນການກວດວິເຄາະທີ່ເຮັດເປັນຮູບກົມ.ເລີ່ມນັບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ
ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດແລະສາຍກວດ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ Typhoid ຖືກກວດພົບແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ.
ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ
ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດ M ປະກົດຂຶ້ນ= ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Typhoid IgM, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດ G ປະກົດຂຶ້ນ= ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Typhoid IgG ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgG.
ຖ້າທັງສອງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດ G ແລະ M ປະກົດຂຶ້ນ = ພູມຕ້ານທານ Typhoid IgG ແລະ IgM ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM.
ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສາມາດສັງເກດໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເສັ້ນການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ແລະການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ.
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
| ໄຂ້ທໍລະພິດ ຊຸດທົດສອບ IgG/IgM Antibody (Immunochromatographic Assay) | B023C-01 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | Serum/Plasma/ເລືອດທັງໝົດ | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B023C-05 | 5 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | ||||
| B023C-25 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
