ຊຸດທົດສອບໄວຣອດ Monkeypox

ຊຸດ​ທົດ​ສອບ​ໄວ​ຣັ​ສ Monkeypox​,
ການທົດສອບ monospot vs ebv serology monospot ການທົດສອບ ebv monkeypox ການທົດສອບອາເມລິກາສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ monkeypox ເຈົ້າທົດສອບແນວໃດສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ powassan ມີການທົດສອບສໍາລັບ varicella zoster virus mosaic virus ອາການໂຣກ monkeypox,

ຂໍ້​ມູນ​ທົ່ວ​ໄປ

Bioantibody first-in-class and best-in-class portfolio ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ພົບພໍສົມຄວນໂດຍຜ່ານການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດໂປຼຕີນຈາກ mono ແລະ bi-specific, conjugates antibody drug ແລະ macrophage stimulating agents ສໍາລັບຄົນເຈັບທົ່ວໂລກ.

ປະຫວັດສາດ

ການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນພື້ນຖານຂອງເທກໂນໂລຍີ monoclonal antibody (mAb) ໂດຍ Kohler ແລະ Milstein ໃນປີ 1975 ໄດ້ສະຫນອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງພູມຕ້ານທານເປັນປະເພດການປິ່ນປົວ (Kohler & Milstein, 1975).Monoclonal antibodies (mAbs) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນແພລະຕະຟອມຢາທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງເພາະວ່າພວກມັນເລືອກເປົ້າຫມາຍເຊື້ອພະຍາດ, ຈຸລັງຕິດເຊື້ອ, ຈຸລັງມະເຮັງ, ແລະແມ້ກະທັ້ງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ.ດ້ວຍວິທີນີ້, ພວກເຂົາເຈົ້າໄກ່ເກ່ຍການກໍາຈັດໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍແລະຈຸລັງທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍກວ່າວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ.ໂດຍສະເພາະ, mAbs ການປິ່ນປົວມະເຮັງສາມາດຮັບຮູ້ໂປຣຕີນຂອງຜິວເນື້ອສີຂາວໃນຈຸລັງເປົ້າຫມາຍແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າຈຸລັງເປົ້າຫມາຍໂດຍຫຼາຍກົນໄກ.
ການເປັນມະນຸດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພູມຄຸ້ມກັນຂອງພູມຕ້ານທານການປິ່ນປົວໃນມະນຸດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຊໍາເຮື້ອເປັນໄປໄດ້.ຄວາມກ້າວຫນ້າດັ່ງກ່າວໃນເທກໂນໂລຍີພູມຕ້ານທານໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເບີດໃນການພັດທະນາ mAbs ການປິ່ນປົວໃນໄລຍະທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ.ຊຸດຂອງອະນຸພັນຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງລວມມີທາດໂປຼຕີນຈາກ Fc-fusion, ທາດປະສົມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADCs), immunocytokines (ແອນຕິບໍດີ-cytokine fusions), ແລະແອນຕີບໍດີ fusions, ຍັງຖືກພັດທະນາແລະເປັນການຄ້າເປັນການປິ່ນປົວໃຫມ່.

ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດ

ສໍາລັບຄົນເຈັບ, ຢາເສບຕິດເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ຫມາຍເຖິງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍ, ການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫນ້ອຍ, ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະສໍາຄັນ, ການຂະຫຍາຍຊີວິດ.ແຕ່ການພັດທະນາຢາແມ່ນຂະບວນການທີ່ຍາວນານ, ສັບສົນ.

ອ້າງອິງ

Kohler G, Milstein C. ວັດທະນະທໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເຊນຟິວທີ່ລັບ antibody ຂອງສະເພາະທີ່ກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າ.ທໍາມະຊາດ.1975; 256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.ຕະຫຼາດພູມຕ້ານທານ monoclonal ການປິ່ນປົວ.MAbs.2015; 7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antibody-drug conjugates as Novell anti-cancer chemotherapeutics.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.ຈັດພີມມາ 2015 Jul 14. ມີຢູ່ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.ເຂົ້າໃຊ້ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2020.
Reichert, JM, ແລະ Valge-Archer, VE (2007).ທ່າອ່ຽງການພັດທະນາສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບ monoclonal antibody.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).ແອນຕິບໍດີ Fc variants ທີ່ອອກແບບມາດ້ວຍຟັງຊັນ effector ປັບປຸງ.PNAS 103, 4005–4010.

ເຊື້ອໄວຣັສ Monkeypox ເປັນ filovirus ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສູງທີ່ເອີ້ນວ່າ monkeypox.ມັນສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຈໍານວນປະເທດໃນອາຟຣິກາ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນສະຫະລັດແລະບັນດາປະເທດເອີຣົບອື່ນໆ.

ອາການຂອງພະຍາດລີງລວມມີໄຂ້, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມຊີ້ນ, ເຈັບຫຼັງ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ.ຜື່ນຈະເລີ່ມຂຶ້ນເທິງໃບໜ້າ ແລະແຜ່ລົງຕາມຮ່າງກາຍໄປເຖິງແຂນ ແລະຂາ, ປົກກະຕິແລ້ວຈະຈາງລົງຫຼັງຈາກປະມານສາມອາທິດ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ມີອ່າງເກັບນ້ໍາສັດ;ທຸກໆກໍລະນີແມ່ນມາຈາກການຕິດຕໍ່ຂອງມະນຸດ.