SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo ຊຸດທົດສອບຢ່າງໄວວາ (Lateral chromatography) ຮູບພາບທີ່ແນະນຳ

ຊຸດທົດສອບ SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid (Lateral chromatography)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຕົວຢ່າງ	Nasalpharyngeal Swab, oropharyngeal swab	ຮູບແບບ	ເຄສເຊດ
Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.	2-30℃ / 36-86℉	ເວລາທົດສອບ	15 ນາທີ
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	1 ຊຸດທົດສອບ;5 ການທົດສອບ / ຊຸດ;25 ການທົດສອບ / ຊຸດ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

SARS-CoV-2 ແລະ Influenza A/B Virus Antigen Rapid Test Kit (Lateralchromatography) ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 antigen, influenza virus antigen, ແລະ influenza virus antigen in human nasopharyngeal swab ຫຼື oropharyngeal swabs.

ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ Vitro ເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼັກການການທົດສອບ

SARS-CoV-2 ແລະ Influenza A/B Virus Antigen Rapid Test Kit ແມ່ນອີງໃສ່ການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນເພື່ອກວດຫາ SARS-CoV-2 antigens, influenza virus antigens ແລະ influenza virus antigens in human nasopharyngeal swab or oropharyngeal swab samples.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ແອນຕິເຈນຂອງ SARS-CoV-2, ພູມຕ້ານທານໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແລະພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ B ສົມທົບກັບພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2, ພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແລະພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ B ທີ່ຕິດສະຫຼາກໃສ່ອະນຸພາກທີ່ມີສີສັນເພື່ອສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານ.ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ capillary, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄຫຼຜ່ານເຍື່ອ.ຖ້າຕົວຢ່າງມີ SARS-CoV-2 antigens, influenza A virus antigens ຫຼື influenza B virus antigens, ມັນຈະຖືກຈັບໂດຍພື້ນທີ່ທົດສອບກ່ອນການເຄືອບແລະປະກອບເປັນສາຍການທົດສອບທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ສາຍຄວບຄຸມສີຈະປາກົດຂຶ້ນຖ້າການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ

ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ແມວ.ບໍ່	B005C-01	B005C-25
ວັດສະດຸ / ສະຫນອງໃຫ້	ປະລິມານ (1 ຊຸດທົດສອບ)	ປະລິມານ (25 ການທົດສອບ/ຊຸດ)
ທົດສອບ Cassette	1 ຊິ້ນ	25 pcs
Swabs ຖິ້ມ	1 ຊິ້ນ	25 pcs
ການແກ້ໄຂການສະກັດຕົວຢ່າງ	1 ຂວດ	25/2 ຂວດ
ຖົງຂີ້ເຫຍື້ອຊີວະພາບ	1 ຊິ້ນ	25 pcs
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ

ກະແສການດໍາເນີນງານ

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ

ການເກັບຕົວຢ່າງ: ເກັບກໍາຕົວຢ່າງ swab nasopharyngeal ຫຼື oropharyngeal swab ຕາມວິທີການເກັບຕົວຢ່າງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ

1. ເອົາຝາອັດປາກມົດອອກຈາກທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ.

2. ໃສ່ swab ຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ (ແຊ່ສ່ວນຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ), ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເອົາຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນທໍ່.

ການແກ້ໄຂການສະກັດໂດຍ rubbing ແລະ stirring ຕົວຢ່າງ swab ຂຶ້ນແລະລົງສໍາລັບ 5 ເທື່ອ.

3. ບີບທໍ່ແລະ swab 5 ເທື່ອເພື່ອໃຫ້ສານສະກັດອອກຈາກ swab ຫມົດໃນທໍ່ນ້ໍາສະກັດ.

4. ເອົາທໍ່ທົດສອບອອກຈາກຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມແລະວາງໄວ້ໃນຍົນຕາມແນວນອນແລະແຫ້ງ.

5. ປະສົມຕົວຢ່າງໂດຍຄ່ອຍໆຫັນທໍ່ກັບຫົວລົງ, ບີບທໍ່ຕື່ມໃສ່ 3 ຢອດ (ປະມານ 100μL) ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາດີຂອງທໍ່ທົດສອບ, ແລະ

ເລີ່ມນັບ.

6. ສາຍຕາອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 15-20 ນາທີ.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ

15 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ຢ່າອ່ານຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!)

ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ

1.SARS-CoV-2 ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ກ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ SARS-CoV-2 antigens ໃນຕົວຢ່າງ.

2.FluA ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens FluA ໃນຕົວຢ່າງ.

3.FluB ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens FluB ໃນຕົວຢ່າງ.

4.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ເທົ່ານັ້ນ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ antigens SARS-CoV-2 ແລະ FluA/FluB ບໍ່ມີຢູ່ ຫຼື

ຕ່ຳກວ່າຂີດຈຳກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ.

5.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຫຼັງຈາກປະຕິບັດການທົດສອບ.ໄດ້

ທິດທາງອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບອາດຈະມີ

ຊຸດໂຊມ.ຂໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່.

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ແມວ.ບໍ່	ຂະໜາດ	ຕົວຢ່າງ	ຊີວິດຊັ້ນວາງ	Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.
ຊຸດທົດສອບ SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid (Lateral chromatography)	B005C-01	1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ	Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉
	B005C-25	25 ການທົດສອບ / ຊຸດ	Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab	18 ເດືອນ	2-30℃ / 36-86℉