ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
S. pneumoniae/L.ຊຸດທົດສອບ pneumophila Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນການທົດສອບການໄຫຼອອກທາງຂ້າງໃນ vitro, ຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການທົດສອບ immunochromatographic flow lateral, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Streptococcus pneumoniae ແລະ Legionella pneumophila antigens ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ. ໂຣກປອດອັກເສບ.ການວິເຄາະແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ S. pneumonia ແລະ L. pneumophila serogroup 1.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກ S. pneumoniae/L.pneumophila Combo Antigen Rapid Test Kit ຄວນໄດ້ຮັບການຕີລາຄາໂດຍສົມທົບກັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະວິທີການວິນິດໄສອື່ນໆ.
ຫຼັກການການທົດສອບ
S. pneumoniae/L.pneumophila Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ເປັນ immunoassay chromatographic flow lateral.ມັນມີສາມເສັ້ນທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ coatedlines, “T1” S. pneumoniae Test line, “T2” L. pneumophila Test line ແລະ “C” ເສັ້ນຄວບຄຸມຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose.ຫນູ monoclonal ຕ້ານ S.ປອດອັກເສບແລະຕ້ານ L.ພູມຕ້ານທານ pneumophila ໄດ້ຖືກເຄືອບຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານການໄກ່ IgY ພູມຕ້ານທານແມ່ນເຄືອບຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.
ວັດສະດຸ / ສະຫນອງໃຫ້ | ປະລິມານ (1 ຊຸດທົດສອບ) | ປະລິມານ (5 ການທົດສອບ/ຊຸດ) | ປະລິມານ (25 ການທົດສອບ/ຊຸດ) |
ຊຸດທົດສອບ | 1 ການທົດສອບ | 5 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
ບັກ | 1 ຂວດ | 5 ຂວດ | 25/2 ຂວດ |
Dropper | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ອະນຸຍາດໃຫ້ທໍ່ທົດສອບ, ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແລະຕົວຢ່າງທີ່ສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ℃ຫຼື 59-86 ອົງສາຟາເຣນຮາຍ).
1. ເອົາ cassette ອອກ, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງແນວນອນ.
2. ການນໍາໃຊ້ dropper ຖິ້ມໄດ້ສະຫນອງໃຫ້, ເກັບຕົວຢ່າງແລະຕື່ມ 3 ຢອດ (125 μL) ຂອງປັດສະວະແລະ 2 ຢອດ (90 μL) ຂອງ buffer ກັບຕົວຢ່າງຮອບທີ່ດີໃນ cassette ການທົດສອບ.ເລີ່ມນັບ.(ບໍ່ຄວນຈັບ Cassette ທົດສອບຫຼືຍ້າຍຈົນກ່ວາການທົດສອບສໍາເລັດແລະພ້ອມສໍາລັບການອ່ານ.)
3. ອ່ານຜົນໃນ 10-15 ນາທີ.ເວລາອະທິບາຍຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຄວນເກີນ 20 ນາທີ.
1. S. pneumoniae ບວກ
ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ S. pneumoniae antigens ໃນຕົວຢ່າງ.
2. L. pneumophila ບວກ
ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ L. pneumophila antigens ໃນຕົວຢ່າງ.
3. S. pneumoniae ແລະ L. pneumophila Positive
ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1), ສາຍທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ S. pneumoniae ແລະ L. pneumophila antigens ໃນຕົວຢ່າງ.
4. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ເທົ່ານັ້ນ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ S. Pneumoniae ຫຼື L. pneumophila antigens ບໍ່ມີຫຼືຕໍ່າກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາ.
5. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຫຼັງຈາກປະຕິບັດການທົດສອບ.ທິດທາງອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບອາດຈະຊຸດໂຊມລົງ.ຂໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່.
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
S. pneumoniae/L.pneumophila Combo Antigen Rapid Test Kit (ການທົດສອບ Immunochromatographic) | B027C-01 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | Urine | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
B027C-05 | 5 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | ||||
B027C-25 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |