ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດທົດສອບ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດທາງຄລີນິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ anti-Brucella.ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Brucella.
ຫຼັກການການທົດສອບ
ຊຸດທົດສອບ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນການກວດ immunoassay chromatographic flow lateral.ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຕິດຂັດສີເບີເກີດີມີແອນຕິເຈນ Brucella ປະສົມກັບທອງຄໍລອຍ ແລະກະຕ່າຍ IgG-gold conjugates 2) ແຖບເຍື່ອຫຸ້ມ nitrocellulose ບັນຈຸມີສອງແຖບທົດສອບ (ແຖບ M ແລະ G) ແລະແຖບຄວບຄຸມ (ແຖບ C. ).ແຖບ M ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍ monoclonal antihuman IgM ສໍາລັບການກວດຫາຕ້ານ Brucella IgM, G band ໄດ້ຖືກເຄືອບລ່ວງຫນ້າດ້ວຍທາດ reagents ສໍາລັບການກວດຫາຕ້ານ Brucella IgG, ແລະແຖບ C ແມ່ນ pre-coated ກັບແບ້ຕ້ານ rabbit IgG. .ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ.
ອົງປະກອບ REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
ທົດສອບ Cassette | 1 ການທົດສອບ | 5 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
ບັກ | 1 ຂວດ | 5 ຂວດ | 25 ຂວດ |
Dropper | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
Lancet ຖິ້ມ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ
ເກັບກໍາ Serum / Plasma / ເລືອດຂອງມະນຸດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ
1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດແລະກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຂາດ.ເອົາໃສ່ໃນຍົນແນວນອນ.
2. ເປີດບັດກວດກາຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ.ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະວາງມັນຕາມແນວນອນຢູ່ເທິງໂຕະ.
3. ເປີດທໍ່ buffer ໂດຍບິດອອກຈາກດ້ານເທິງ.ເອົາ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 μL) ຂອງ diluent ເຂົ້າໄປໃນການທົດສອບ diluent ເປັນຮູບກົມ.ເລີ່ມນັບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ
15 ນາທີຕໍ່ມາ, ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍສາຍຕາ.(ໝາຍເຫດ: ເຮັດບໍ່ແມ່ນອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ!
1. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດແລະສາຍກວດ G ແລະ M ເຮັດ
ບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ Brucella ຖືກກວດພົບແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ
ລົບ.
2. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ
2.1 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດພົບ M ປາກົດ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າ
ວ່າ Brucella IgM ພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກສໍາລັບ
ພູມຕ້ານທານ IgM.
2.2 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຫາ G ປາກົດ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າ
ວ່າ Brucella IgG ພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກກວດພົບແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກສໍາລັບ
ພູມຕ້ານທານ IgG.
2.3 ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຈັບ G ແລະ M ປາກົດ,
ມັນຫມາຍຄວາມວ່າ Brucella IgG ແລະພູມຕ້ານທານ IgM ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບ
ເປັນບວກສໍາລັບທັງ IgG ແລະ IgM ພູມຕ້ານທານ.
3.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສາມາດສັງເກດໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເສັ້ນການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ແລະການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ.
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
ຊຸດທົດສອບ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid (Immunochromatographic Assay) | B014C-001 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | WSerum/Plasma/ເລືອດທັງໝົດ | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
B014C-05 | 5 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | ||||
B014C-25 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |