ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG/IgM (Immunochromatographic Assay)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດສໍາລັບການກວດພົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ Leishmania.ມັນເປັນການທົດສອບທີ່ງ່າຍດາຍ, ຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງມືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ kala-azar ທີ່ເກີດຈາກ Leishmania.
ຫຼັກການການທົດສອບ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນ immunoassay chromatographic flow lateral.cassette ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ເປັນ pad conjugate ສີ burgundy ປະກອບດ້ວຍ recombinant antigen rK39 conjugated ກັບຄໍາ colloid (Leishmania conjugates) ແລະ rabbit IgG-gold conjugates;2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (ແຖບ M ແລະ G) ແລະແຖບຄວບຄຸມ (ແຖບ C).
ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ
ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.
| ວັດສະດຸ / ສະຫນອງໃຫ້ | ປະລິມານ (1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ) | ປະລິມານ (5 ທົດສອບ/ຊຸດ)
| ປະລິມານ (25 ທົດສອບ/ຊຸດ)
|
| ຊຸດທົດສອບ | 1 ການທົດສອບ | 5 ການທົດສອບ | 25 ການທົດສອບ |
| ບັກ | 1 ຂວດ | 5 ຂວດ | 25/2 ຂວດ |
| Dropper | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
| ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
| Lancet ຖິ້ມ | 1 ຊິ້ນ | 5 pcs | 25 pcs |
| ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
| ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ກະແສການດໍາເນີນງານ
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ການເກັບຕົວຢ່າງ
ເກັບກໍາ Serum / Plasma / ເລືອດຂອງມະນຸດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ
ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຊຸດທົດສອບ, ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແລະຕົວຢ່າງທີ່ສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມ (15-30 ℃ຫຼື 59-86 ອົງສາຟາເຣນຮາຍ).
1. ເອົາທໍ່ສະກັດອອກຈາກຊຸດແລະກ່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງຟິມໂດຍການຈີກຂາດ.ໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ເທິງຍົນແນວນອນ.
2.Open ບັດກວດກາຖົງ foil ອາລູມິນຽມ.ເອົາບັດທົດສອບອອກ ແລະວາງມັນຕາມແນວນອນຢູ່ເທິງໂຕະ.
3. ໃຊ້ pipette ທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ໂອນຫນຶ່ງຢອດ (ປະມານ 20μL) fingertip blood / ຫຼື 4μL serum / ຫຼື 4μL plasma / ຫຼື 4μL ເລືອດທັງຫມົດເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີໃນ cassette ການທົດສອບ.
4.ເປີດທໍ່ buffer ໄດ້.ເອົາ 3 ຢອດ (ປະມານ 80 μL) ຂອງສານເຈືອຈາງເຂົ້າໃນການກວດວິເຄາະທີ່ເຮັດເປັນຮູບກົມ.ເລີ່ມນັບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ
ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 5-10 ນາທີ.ຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 10 ນາທີບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດແລະສາຍກວດຫາ G ແລະ M ບໍ່ສະແດງ
ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ
1. ທັງສອງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນກວດຈັບ M ປະກົດຂຶ້ນ = ພູມຕ້ານທານ Leishmania IgM ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
2.ທັງສອງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຫາ G ປະກົດຂຶ້ນ= ກວດພົບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgG.
3.ທັງສອງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະສາຍກວດຫາ G ແລະ M ປະກົດຂຶ້ນ = ພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG ແລະ IgM.ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບທັງ IgG ແລະ IgM ພູມຕ້ານທານ.
ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສາມາດສັງເກດໄດ້, ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເສັ້ນການທົດສອບຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ແລະການທົດສອບຄວນຊ້ໍາອີກ.
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ແມວ.ບໍ່ | ຂະໜາດ | ຕົວຢ່າງ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ | Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ. |
| ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ Leishmania IgG/IgM (Immunochromatographic Assay) | B020C-01 | 1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | Serum/Plasma/ເລືອດທັງໝົດ | 18 ເດືອນ | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B020C-05 | 5 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ | ||||
| B020C-25 | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ |
