-
ທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 Nucleocapsid ປະສົມ (N-His)
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ Recombinant SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein ແມ່ນຜະລິດໂດຍລະບົບການສະແດງອອກຂອງ Escherichia coli ແລະ gene ເປົ້າໝາຍ Met1-Ala419 ແມ່ນສະແດງອອກດ້ວຍ 6 HIS tag ຢູ່ N-terminus.ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 428 ແລະຄາດຄະເນມະຫາຊົນໂມເລກຸນຂອງ 46.6 kDa.ຄຸນສົມບັດຄວາມບໍລິສຸດ ≥95% (SDS-PAGE) ມວນໂມເລກຸນ 46.6 kDa Product Buffer 20mM PB, 150mM NaCl, 10% Glycerol, pH8.0.ການເກັບຮັກສາເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ -20 ℃ to -80 ℃.ຫຼີກລ້ຽງການ freeze / thaw ຫຼາຍຮອບ.ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ ຊື່ Cat.ບໍ່ມີ Qu... -
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານວັນນະໂລກ (Immunochromatographic Assay)
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕັ້ງໃຈນໍາໃຊ້ ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍຄຸນນະພາບຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດສໍາລັບການກວດພົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບ Mycobacterium tuberculosis.ມັນເປັນການທົດສອບງ່າຍດາຍ, ວ່ອງໄວແລະບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງມືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງພະຍາດວັນນະໂລກທີ່ເກີດຈາກ Mycobacterium tuberculosis.ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານພະຍາດວັນນະໂລກຫຼັກການຫຼັກ (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼວຽນຂອງໂຄມາຕາກຣາຊ.ມັນມີສອງສາຍທີ່ມີການເຄືອບທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ, “T” ເສັ້ນທົດສອບແລະ “C” Contro ... -
ຊຸດທົດສອບ HCG ຢ່າງໄວວາ (ໂຄຣມາໂຕໂຄຣມາໂຕຣອລ)
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນມີຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ HCG Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນເພື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ chorionic gonadotropin (HCG) ຂອງມະນຸດໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະ.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.ຫຼັກການການທົດສອບຊຸດນີ້ແມ່ນ immunochromatographic ແລະໃຊ້ວິທີການ double-antibody sandwich ເພື່ອກວດຫາ HCG, ມັນປະກອບດ້ວຍອະນຸພາກ spherical ສີທີ່ຕິດສະຫຼາກ HCG monoclonal antibody 1 ທີ່ຫໍ່ຢູ່ໃນແຜ່ນ conjugate, HCG monoclonal antibody II ທີ່ຖືກສ້ອມແຊມໃນ ... -
ຊຸດທົດສອບ SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid (Lateral chromatography)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້ SARS-CoV-2 ແລະ Influenza A/B Virus Antigen Rapid Test Kit (Lateralchromatography) ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 antigen, influenza virus antigen, ແລະ influenza B virus antigen in human nasopharyngeal swab ຫຼື ຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal.ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ Vitro ເທົ່ານັ້ນ.ຫຼັກການທົດສອບ SARS-CoV-2 ແລະ Influenza A/B Virus Antigen Rapid Test Kit ແມ່ນອີງໃສ່ການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນເພື່ອກວດຫາ SARS-CoV-2 antigens, influenza A virus antigen... -
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕັ້ງໃຈນໍາໃຊ້: ຊຸດທົດສອບ Monkeypox Virus Antigen Rapid ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ antigen Monkeypox ໃນ exudate lesion ຂອງມະນຸດຫຼືສະເກັດເກັດຕົວຢ່າງ.ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ.ຫຼັກການການທົດສອບ: ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກປຸງແຕ່ງແລະເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ, ແອນຕິເຈນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ monkeypox ໃນຕົວຢ່າງມີປະຕິສໍາພັນກັບ monopox virus conjugate ທີ່ມີປ້າຍຊື່ conjugate ປະກອບເປັນ antigen-antibody color particle complexes.ຊັບຊ້ອນເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ເທິງ nitrocellulo ... -
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test Kit ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 (ໂຄຣມາໂຕໂຄຣມາໂຕຣອລ)
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ dengue NS1 antigen ໃນເຊລັ່ມມະນຸດ, plasma, ເລືອດທັງໝົດ ຫຼື ປາຍນິ້ວມື.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.ຫຼັກການການທົດສອບຊຸດນີ້ແມ່ນ immunochromatographic ແລະໃຊ້ວິທີການ double-antibody sandwich ເພື່ອກວດຫາໄຂ້ເລືອດອອກ NS1, ມັນປະກອບດ້ວຍອະນຸພາກ spherical ສີທີ່ມີປ້າຍຊື່ NS1 monoclonal antibody 1 ທີ່ຫໍ່ຢູ່ໃນແຜ່ນ conjugate, NS1 monoclonal antibody II ທີ່ຖືກສ້ອມແຊມ ... -
ຊຸດກວດພູມຕ້ານທານໄຂ້ເລືອດອອກ IgM/IgG Rapid test (Lateral chromatography)
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ Dengue IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນ immunoassay ດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຢ່າງໄວ, ມີຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໃນເຊລັ່ມຂອງມະນຸດ, plasma, ເລືອດທັງໝົດ ຫຼືປາຍນິ້ວມື.ການທົດສອບນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.ຫຼັກການທົດສອບ ອຸປະກອນກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ IgM/IgG ມີ 3 ສາຍທີ່ເຄືອບກ່ອນ, “G” (ສາຍທົດສອບ Dengue IgG), “M” (Dengue I... -
ມາເລເລຍ HRP2/pLDH (P.fP.v) Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography)
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕັ້ງໃຈນໍາໃຊ້ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານມາເລເລຍໄດ້ຖືກອອກແບບເປັນວິທີການງ່າຍດາຍ, ວ່ອງໄວ, ມີຄຸນນະພາບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສໍາລັບການກວດສອບພ້ອມກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Plasmodium falciparum (Pf) ແລະ Plasmodium vivax (Pv) ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດຫຼື fingertip ທັງຫມົດເລືອດ.ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບການຄັດເລືອກແລະນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ P. f ແລະ Pv.ຫລັກການການທົດສອບ ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງມາເລເລຍ (ໂຄຣມາໂຕໂຄຣມາໂຕຣອລ) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການ... -
(COVID-19) ຊຸດທົດສອບ IgM/IgG Antibody Rapid (Latex Chromatography)
ການນໍາໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈແມ່ນສໍາລັບການກວດພົບຢ່າງວ່ອງໄວ, ຄຸນນະພາບຂອງໂຣກລະບົບຫາຍໃຈໄວຣັສໂຄໂຣນາ 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM ພູມຕ້ານທານໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ການທົດສອບແມ່ນເພື່ອຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດຕິດແປດໂຣກ coronavirus, ເຊິ່ງເກີດຈາກ SARS-CoV-2.ການທົດສອບໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ຂັດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງອື່ນໆ.ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro... -
ຊຸດທົດສອບ H. Pylori Antibody Rapid (Chromatography ຂ້າງຕົວ)
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ H. Pylori Antibody Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ແມ່ນການກວດໂຄມມາທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຢ່າງໄວ, ມີຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະກັບ Helicobacter pylori ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ, plasma, ເລືອດທັງໝົດ ຫຼື ເລືອດທັງໝົດຂອງປາຍນິ້ວມື ເປັນການຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ. ການຕິດເຊື້ອ H. pylori ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການຂອງພະຍາດ gastrointestinal.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.ຫຼັກການການທົດສອບຊຸດແມ່ນ immunochromatographic ແລະໃຊ້ capt ... -
ຊຸດທົດສອບ H. Pylori Antigen Rapid (Chromatography ຂ້າງຕົວ)
ເຈດຕະນານຳໃຊ້ H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Chromatography ຂ້າງຫຼັງ) ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ໃນການວິນິດໄສຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ helicobacter pylori antigen ໃນອາຈົມຂອງມະນຸດ.ການທົດສອບພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ.ຫຼັກການການທົດສອບຊຸດນີ້ແມ່ນ immunochromatographic ແລະໃຊ້ວິທີການ sandwich double-antibody ເພື່ອກວດພົບ H. Pylori Antigen.ມັນມີອະນຸພາກຮູບກົມສີທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ H. Pylori monoclonal antibody ທີ່ຫໍ່ຢູ່ໃນແຜ່ນຮອງ.H. Pylori monoclonal antibody ອີກອັນໜຶ່ງທີ່ເປັນ... -
ຊຸດທົດສອບ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid (Immunochromatographic Assay)
ການໃຊ້ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດທາງຄລີນິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ anti-Brucella.ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Brucella.ຫຼັກການທົດສອບ Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນການກວດ immunoassay chromatographic flow lateral.ການທົດສອບ cassette ປະກອບດ້ວຍ ...
