S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ແນະນຳຮູບພາບ

S. Typhi / Paratyphi Combo ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid (Immunochromatographic Assay)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຕົວຢ່າງ	Fecal	ຮູບແບບ	ເຄສເຊດ
ຄວາມອ່ອນໄຫວ	Typhi (93.10%) Paratyphi (93.41%)	ສະເພາະ	Typhi (92.53%) Paratyphi (94.59%)
Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.	2-30℃ / 36-86℉	ເວລາທົດສອບ	10-20 ນາທີ
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	1 ຊຸດທົດສອບ;5 ການທົດສອບ / ຊຸດ;25 ການທົດສອບ / ຊຸດ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ແມ່ນການທົດສອບການໄຫຼຂອງຕົວໃນ vitro, ຢ່າງວ່ອງໄວ, ທາງດ້ານຂ້າງ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າເປັນການກວດ immunochromatographic flow lateral, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ S. Typhi ແລະ Paratyphi antigens ໃນຕົວຢ່າງ fecal ຈາກ. ຄົນເຈັບ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກ S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit ຄວນຖືກຕີລາຄາໂດຍສົມທົບກັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບ ແລະວິທີການວິນິດໄສອື່ນໆ.

ຫຼັກການທົດສອບ:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay) ແມ່ນການກວດສອບ immunoassay chromatographic flow lateral.ມັນມີສາມເສັ້ນກ່ອນການເຄືອບ, “T1” S. Typhi Test line, “T2” Paratyphi Test line ແລະ “C” ເສັ້ນຄວບຄຸມຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose.ຫນູ monoclonal ຕ້ານ S.Typhi ແລະ anti-Paratyphi ພູມຕ້ານທານຖືກເຄືອບຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານການໄກ່ IgY ພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກເຄືອບຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ເມື່ອຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງແລະເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ, S. Typhi/Paratyphi antigens ໃນຕົວຢ່າງມີປະຕິກິລິຍາກັບ. S. Typhi/Paratyphi ຄອນຈູເກດທີ່ມີປ້າຍກຳກັບແອນຕິບໍດີທີ່ສ້າງເປັນອະນຸພາກສີ antigen-antibody.ສະລັບສັບຊ້ອນເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ capillary ຈົນກ່ວາເສັ້ນການທົດສອບ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກຈັບໂດຍຫນູ monoclonal anti-S.ພູມຕ້ານທານ Typhi/Paratyphi.ເສັ້ນ T1 ສີແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຖ້າມີແອນຕິເຈນ S. Typhi ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງ S. Typhi antigen.ເສັ້ນ T2 ສີແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຖ້າມີພູມຕ້ານທານ Paratyphi ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງ Paratyphi antigen.ເມື່ອແອນຕິເຈນ S.Typhi/Paratyphi ໃນຕົວຢ່າງບໍ່ມີຢູ່ ຫຼືຕ່ຳກວ່າຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ, ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢູ່ໃນເສັ້ນທົດສອບ (T1 ແລະ T2) ຂອງອຸປະກອນ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.ທັງເສັ້ນທົດສອບ ຫຼືເສັ້ນຄວບຄຸມແມ່ນບໍ່ເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຕົວຢ່າງ.ຕ້ອງໃຊ້ເສັ້ນການຄວບຄຸມທີ່ເບິ່ງເຫັນເພື່ອຊີ້ບອກຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ

ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ອົງປະກອບ REF REF	B033C-01	B033C-05	B033C-25
ທົດສອບ Cassette	1 ການທົດສອບ	5 ການທົດສອບ	25 ການທົດສອບ
ບັກ	1 ຂວດ	5 ຂວດ	25/2 ຂວດ
ຖົງຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງ	1 ຊິ້ນ	5 pcs	25 pcs
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້	1 ຊິ້ນ	5 pcs	25 pcs
ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ	1 ຊິ້ນ

ກະແສການດໍາເນີນງານ

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຕົວຢ່າງe ການກະກຽມ

1. ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມໃສ່ຖັງທີ່ສະອາດ, ປ້ອງກັນການຮົ່ວ.
2. ການຂົນສົ່ງ ແລະ ການເກັບຮັກສາ: ຕົວຢ່າງອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ ຫຼື ຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 36°F ຫາ 46°F (2°C ເຖິງ 8°C) ດົນເຖິງ 96 ຊົ່ວໂມງ.
3. ຕົວຢ່າງຂອງອາຈົມທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ແຊ່ແຂງອາດຈະຖືກ thawed ເຖິງ 2 ຄັ້ງຢູ່ທີ່ -10 ° C ຫຼືຕ່ໍາກວ່າ.ຖ້າໃຊ້ຕົວຢ່າງແຊ່ແຂງ, ແຊ່ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຕົວຢ່າງອາຈົມຢູ່ໃນສ່ວນປະສົມທີ່ເຈືອຈາງເປັນເວລາ > 2 ຊົ່ວໂມງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການທົດສອບ

1. ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ອະນຸຍາດໃຫ້ທໍ່ທົດສອບ, ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແລະຕົວຢ່າງທີ່ສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ℃ຫຼື 59-86 ອົງສາຟາເຣນຮາຍ).

2. ເອົາເຄື່ອງທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil ແລະວາງເທິງພື້ນຜິວຮາບພຽງ.

3. Unscrew ແກ້ວຕົວຢ່າງ, ໃຊ້ໄມ້ applicator ທີ່ຕິດຄັດມາໃສ່ຫມວກເພື່ອໂອນຕ່ອນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕົວຢ່າງອາຈົມ (3-5 ມມໃນເສັ້ນຜ່າກາງ; ປະມານ 30-50 ມລກ) ເຂົ້າໄປໃນຂວດຕົວຢ່າງທີ່ມີ buffer ການກະກຽມຕົວຢ່າງ.

4. ປ່ຽນໄມ້ເທົ້າໃສ່ຂວດ ແລະມັດໃຫ້ແໜ້ນ.ປົນຕົວຢ່າງອາຈົມກັບ buffer ຢ່າງລະອຽດໂດຍການສັ່ນຂວດຫຼາຍໆຄັ້ງແລະປະໄວ້ທໍ່ດຽວສໍາລັບ 2 ນາທີ.

5. Uncrew ປາຍຂອງຂວດຕົວຢ່າງແລະຖືຂວດໃນຕໍາແຫນ່ງຕັ້ງໃນໄລຍະຕົວຢ່າງດີຂອງ Cassette, ສົ່ງ 3 ຢອດ (100 -120μL) ຂອງອາຈົມ diluted ກັບຕົວຢ່າງດີ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການອ່ານ

ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15-20 ນາທີ.ເວລາອະທິບາຍຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ເກີນ 20 ນາທີ

ແປຜົນໄດ້ຮັບ

1. S. Typhi ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens S. Typhi ໃນຕົວຢ່າງ.

2. Paratyphi ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ Paratyphi ໃນຕົວຢ່າງ.

3. S. Typhi ແລະ Paratyphi ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ທັງສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1), ສາຍທົດສອບ (T2) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens S. Typhi ແລະ Paratyphi ໃນຕົວຢ່າງ.

4. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ

ແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ເທົ່ານັ້ນ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigens S. Typhi ຫຼື Paratyphi ບໍ່ມີຢູ່ຫຼືຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ.

5. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຫຼັງຈາກປະຕິບັດການທົດສອບ.ທິດທາງອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບອາດຈະຊຸດໂຊມລົງ.ຂໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ແມວ.ບໍ່	ຂະໜາດ	ຕົວຢ່າງ	ຊີວິດຊັ້ນວາງ	Trans.& ສະໂຕ.ອຸນຫະພູມ.
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay)	B033C-01	1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ	Fecal	24 ເດືອນ	2-30℃
	B033C-05	5 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ
	B033C-25	25 ການທົດສອບ / ຊຸດ